Uji Klinis Imunoterapi Kanker Di Singapura
Uji klinis memainkan peran penting dalam pengobatan berbasis bukti. Kami percaya bahwa penelitian saat ini mengarah pada penyembuhan di masa depan dan dokter kami secara aktif terlibat dalam penelitian dan uji klinis untuk memberikan pengobatan dan harapan baru bagi pasien kanker kami. Uji klinis adalah proses yang diterima secara internasional untuk memberikan obat imunoterapi kanker kepada pasien. Prosesnya teratur dan temuan tentang apa yang bisa atau tidak bisa dilakukan oleh obat kanker akan bermanfaat bagi pasien di masa depan. Efek samping dari obat-obatan ini dicatat secara sistematis sebagai dasar untuk memberikan informasi yang lebih baik kepada dokter dan pasien.
Pada saat yang sama, uji klinis obat onkologi memberikan harapan bagi pasien dan akses terhadap obat yang mungkin memerlukan waktu untuk dikembangkan. Beberapa pasien mungkin merasa seolah-olah obat sedang “diuji” pada mereka. Namun, pasien juga perlu memahami bahwa sebagian besar dari apa yang telah kita pelajari tentang pengobatan kanker berasal dari uji klinis sebelumnya. In addition, clinical trials are conducted in a way that aims to be fair to patients and investigators.
Pendekatan sistematis terhadap uji klinis ini, yang banyak dilakukan di Singapura, pada akhirnya meningkatkan kualitas perawatan kanker dan membuka jalan bagi pengobatan baru yang menjanjikan.
Kontribusi Uji Klinis pada Pengobatan Berbasis Bukti
Uji klinis merupakan landasan pengobatan berbasis bukti, khususnya dalam pengobatan kanker. Mereka menawarkan cara terstruktur untuk menguji pengobatan atau intervensi baru, menilai efektivitasnya, dan memahami efek sampingnya.
Dengan memastikan bahwa pengobatan yang diberikan kepada pasien aman dan efektif, uji klinis mengurangi risiko bahaya dan meningkatkan kemungkinan hasil positif. Mereka berperan penting dalam peningkatan berkelanjutan dalam sektor layanan kesehatan Singapura, khususnya onkologi, dengan berkontribusi pada pengembangan standar layanan baru. Oleh karena itu, pasien di sini dapat yakin bahwa mereka menerima perawatan optimal, berdasarkan bukti ilmiah terkini dan paling teliti. Hasilnya, Singapura telah menjadi pusat uji klinis tingkat lanjut, yang terus berkontribusi terhadap pemahaman global tentang kanker dan pengobatannya.
Pengantar Uji Klinis Fase 2 dan Fase 3
Pengobatan kanker didirikan dan dikembangkan melalui penelitian klinis yang ketat. Di OncoCare Cancer Centre, kami fokus pada uji klinis Fase 2 dan Fase 3 untuk kepentingan pasien. Uji klinis fase 3 bertujuan untuk membandingkan apakah pengobatan imunoterapi baru sama baiknya atau lebih baik dari pengobatan standar saat ini untuk kanker tertentu. Pasien yang memenuhi syarat akan ditugaskan melalui komputer ke salah satu kelompok penelitian. Pasien yang memenuhi syarat akan ditugaskan melalui komputer ke salah satu kelompok penelitian. Obat fase 2 ini telah diteliti sebelumnya agar memiliki alasan klinis yang kuat untuk bekerja, terutama sebagai solusi alternatif bagi pasien dalam kasus di mana pengobatan yang tersedia secara komersial mungkin menjadi kurang cocok atau mengendalikan perkembangan kanker. Melalui uji klinis, pasien di OncoCare Cancer Center dapat mengakses pengobatan imunoterapi mutakhir dan baru yang tidak tersedia secara komersial dengan pemantauan ketat.
Potensi Manfaat bagi Pasien
Uji klinis untuk imunoterapi kanker mempunyai potensi untuk merevolusi pengobatan kanker. Dengan menyelidiki cara-cara baru untuk membantu sistem kekebalan tubuh melawan kanker, uji coba ini dapat membuka jalan bagi pengobatan baru yang menawarkan kualitas hidup lebih baik dan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup. Dengan berpartisipasi, pasien dapat memperoleh akses terhadap pengobatan baru sebelum tersedia secara luas dan berkontribusi pada penelitian yang akan bermanfaat bagi generasi mendatang.
Penyelenggara Uji Klinis
Uji klinis biasanya dirancang oleh kelompok kerja ahli medis. Obat ini harus melalui beberapa putaran persetujuan oleh otoritas kesehatan dan komite etika (EC)/Badan Peninjau Institusional (IRB), dengan mematuhi pedoman ICH (ICH adalah singkatan dari Konferensi Internasional tentang Harmonisasi Persyaratan Teknis untuk Pendaftaran Farmasi untuk Penggunaan Manusia) , sebelum pasien mana pun dapat didaftarkan. Institutional Review Board (IRB) atau Ethics Committee (EC) adalah komite yang terdiri dari dokter, perawat, peneliti, pasien, dan pengacara, untuk memastikan bahwa perawatan medis dan penelitian pada manusia dalam lingkungan tersebut dilakukan secara etis sesuai dengan hukum nasional dan internasional. .
Uji Klinis Diatur di Singapura
Pengelolaan dan pelaksanaan uji klinis di Singapura diatur dengan cermat berdasarkan dua undang-undang utama – Undang-Undang Obat-obatan tahun 1975 dan Peraturan Obat-obatan Komplementer (Uji Klinis) tahun 2000.
Semua uji coba yang melibatkan pasien harus mendapat persetujuan dari Dewan Peninjau Etika Institusional, yang memastikan perilaku etis, dan Otoritas Ilmu Kesehatan (HSA), yang memastikan peraturan keselamatan dan metodologi yang kuat dipatuhi. Langkah-langkah ini bekerja sama untuk menjamin keselamatan dan hak pasien selama uji klinis.
Kerangka uji klinis bertujuan untuk memberikan manfaat terbaik bagi pasien saat ini dan masa depan dan menyelamatkan sebanyak mungkin nyawa melalui pelaksanaan uji coba yang metodis dan sistematis, pengumpulan informasi, dan memperhatikan keselamatan pasien.
Uji Klinis Kanker yang Tersedia di Singapura
Anda dianjurkan untuk melihat daftar uji klinis kami di Singapura yang terlampir untuk menemukan studi imunoterapi yang mungkin memenuhi syarat untuk Anda. Diskusikan dengan dokter kami dengan membuat janji temu di enquiries@oncocare.sg, atau Anda juga dapat menghubungi kami di clinicaltrials@oncocare.sg
Pertanyaan yang Sering Diajukan tentang Uji Klinis di Singapura
Pertimbangan etis dalam melakukan uji klinis pengobatan kanker mencakup penghormatan terhadap otonomi pasien, keadilan, kemurahan hati, dan non-maleficence. Prinsip-prinsip ini ditegakkan melalui proses seperti persetujuan berdasarkan informasi (informed consent), memastikan peserta sepenuhnya memahami uji coba tersebut, potensi manfaat, risiko, dan hak mereka untuk mengundurkan diri kapan saja. Para peneliti juga memastikan bahwa uji coba menawarkan manfaat potensial bagi beragam pasien dan meminimalkan kerugian sekaligus memaksimalkan manfaat.
Uji klinis imunoterapi kanker, seperti pengobatan apa pun, dapat membawa potensi risiko atau efek samping. Gejala ini dapat berkisar dari gejala ringan seperti kelelahan atau mual hingga gejala yang lebih serius seperti efek samping terkait kekebalan tubuh. Efek samping yang sebenarnya akan bergantung pada jenis imunoterapi tertentu yang digunakan, dan hal ini dijelaskan secara rinci kepada peserta sebelum mereka setuju untuk mengikuti uji coba.
Selama uji klinis, efek samping obat imunoterapi kanker dicatat dan dipantau dengan cermat. Pasien diperiksa secara rutin dan ditanyai tentang gejala apa pun yang mereka alami. Selain itu, tes laboratorium sering dilakukan untuk mendeteksi perubahan fisik yang dapat mengindikasikan efek samping. Pemantauan ketat ini membantu memastikan keselamatan pasien dan membantu memahami dampak pengobatan.
Setelah pasien menyelesaikan uji klinis imunoterapi kanker, mungkin terdapat efek jangka panjang atau pertimbangan yang perlu dipantau, bergantung pada pengobatan spesifik yang diuji. Hal ini dapat mencakup pemantauan berkelanjutan terhadap efek pengobatan di kemudian hari atau menilai kemanjuran terapi dalam jangka panjang. Tim peneliti akan memberikan rencana tindak lanjut terperinci kepada peserta sesuai kebutuhan.
Memastikan keselamatan peserta adalah hal terpenting dalam uji klinis. Sebelum uji coba, protokol penelitian menjalani tinjauan menyeluruh oleh Institutional Review Board (IRB). IRB terdiri dari anggota medis dan non-medis, yang bertugas memastikan bahwa uji coba tersebut tidak menimbulkan risiko yang tidak perlu bagi peserta.
Peserta diharuskan menandatangani formulir “informed consent”, yang menguraikan sifat uji coba, potensi risiko, dan prosedur yang terlibat. Dokumen ini memungkinkan peserta untuk memahami sepenuhnya apa saja yang diperlukan dalam partisipasi mereka. Penting juga untuk dicatat bahwa persetujuan ini diberikan secara sukarela, dan peserta bebas untuk menarik diri kapan saja selama persidangan tanpa menghadapi hukuman apa pun.
Sejalan dengan standar nasional dan internasional yang ketat, uji klinis menjamin privasi dan hak peserta. Informasi pribadi dan medis tentang peserta dijaga kerahasiaannya, dan informasi yang dapat diidentifikasi sering kali diganti dengan kode dalam catatan percobaan untuk melindungi privasi.
Selain itu, hasil uji coba biasanya disajikan sedemikian rupa sehingga masing-masing peserta tidak dapat diidentifikasi. Kepatuhan terhadap protokol privasi ini tidak hanya menghormati hak-hak peserta tetapi juga meningkatkan kepercayaan dalam proses uji klinis.
Uji Klinis Aktif - Rekrut Sekarang
SN/T | Indikasi | Judul Studi | Sponsor | Penyidik Utama | Fase | Status | Studi Obat | LY2 | Limfoma | “Uji Coba Nanatinostat Fase 2 Label Terbuka dalam Kombinasi dengan Valgansiklovir pada Pasien dengan Limfoma Kambuh/Refraktori Positif Virus Epstein-Barr (EBV+) (NAVAL-1)” | Viracta Therapeutics, Inc./ Ikon | Dr Kevin Tay Kuang Wei | 1/2 | Perekrutan | Nanatinostat dan Valgansiklovir |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
L12 | Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC) | Studi Acak Fase 3 MRTX849 versus Docetaxel pada Pasien dengan Kanker Paru Non-Sel Kecil yang Sebelumnya Diobati dengan Mutasi KRAS G12C (Mirati 12) | Mirati/ PRA | Dr Tan Chee Seng | 2 | Perekrutan | MRTX849 Vs Docetaxel |
B9 | Kanker Payudara | “Studi Dua Bagian Fase 3, Label Terbuka, Acak, Membandingkan Gedatolisib dalam Kombinasi dengan Palbociclib dan Fulvestrant dengan Terapi Perawatan Standar pada Pasien dengan Kanker Payudara Lanjutan HR-Positif, HER2-Negatif yang Sebelumnya Diobati dengan CDK4/6 Inhibitor dalam Kombinasi dengan Terapi Inhibitor Aromatase Non Steroid (VIKTORIA-1)” | Celcuitas, Inc | Dr Wong Nan Soon | 3 | Perekrutan | Gedatolisib+ Palbociclib+ Fulvestrant Vs Gedatolisib +Fulvestrant Vs Fulvestrant Vs Alpelisib +Fulvestrant |
C1 | Kanker Kolorektal | Studi Acak Fase 3 MRTX849 dalam Kombinasi dengan Cetuximab Versus Kemoterapi pada Pasien dengan Kanker Kolorektal Lanjut dengan Mutasi KRAS G12C dengan Perkembangan Penyakit Pada atau Setelah Terapi Lini Pertama Standar (Mirati 10) | Mirati/ PRA | Dr Thomas Soh I Peng | 3 | Perekrutan | MRTX849 + Cetuximab Vs Kemoterapi |
G5 | Kanker Lambung | “Studi Acak, Multisenter, Fase 3 Zanidatamab dalam Kombinasi dengan Kemoterapi dengan atau tanpa Tislelizumab pada Subjek dengan Adenokarsinoma Gastroesofagus Metastatik (GEA) Lokal Lanjutan atau Metastatik HER2-positif” | BeiGene, Ltd. | Dr Thomas Soh I Peng | 3 | Perekrutan | Trastuzumab + CAPOX atau FP Vs Zanidatamab + CAPOX atau FP Vs Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX atau FP |
L8 | Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC) | Studi Multisenter Fase 1 / 2 tentang Keamanan, Farmakokinetik, dan Kemanjuran Awal APL-101 pada Subjek Penderita Kanker Paru Non-Sel Kecil dengan c-Met EXON 14 Mutasi Lewati dan Disregulasi c-Met Tumor Padat Tingkat Lanjut | Apollomik/ Medpace | Dr Leong Swan Swan | 2 | Perekrutan | APL-101 |
Status Studi Keseluruhan dari Semua Uji Klinis di Oncocare
SN/T | Indikasi | Judul Studi | Sponsor | Penyidik Utama | Fase | Status | Studi Obat | E1 | Kanker Endometrium | “Studi Fase III Acak, Multisenter, Tersamar Ganda, Terkontrol Plasebo, Karboplatin dan Paclitaxel Lini Pertama dalam Kombinasi dengan Durvalumab, Diikuti dengan Pemeliharaan Durvalumab dengan atau tanpa Olaparib pada Pasien dengan Kanker Endometrium Lanjut atau Berulang yang Baru Didiagnosis (DUO- E) “ | AstraZenaca/Labcorp | Dr Lim Sheow Lei | 3 | Rekrutmen ditutup | Carboplatin + Paclitaxel + Durvalumab/ Placebo, diikuti oleh Durvalumab/ Placebo + Olaparib/ Placebo |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
L11 | Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC) | Studi Acak Fase 3 DS-1062a versus Docetaxel pada Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil Tingkat Lanjut atau Metastatik yang Sebelumnya Diobati Tanpa Perubahan Genomik yang Dapat Ditindaklanjuti (Tropion-Lung01) | Daiichi Sankyo/ SyneosKesehatan | Dr Tan Chee Seng | 3 | Rekrutmen ditutup | DS-1062a Vs Docetaxel | |
L10 | Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC) | Studi Label Terbuka Acak Fase 2 dari Patritumab Deruxtecan (U3-1402) pada Subjek dengan Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC) yang bermutasi Metastatik atau Tingkat Lanjut Lokal yang Sebelumnya Diobati | Daiichi Sankyo/ SyneosKesehatan | Dr Leong Swan Swan | 2 | Rekrutmen ditutup | Patritumab Deruxtecan (U3-1402) | |
B8 | Kanker Payudara | “Studi Fase 3, Acak, Multi-pusat, Label Terbuka Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) versus Kemoterapi Pilihan Penyelidik pada Pasien Kanker Payudara Positif Reseptor Hormon HER2-rendah yang Penyakitnya Telah Berkembang pada Terapi Endokrin dalam Pengaturan Metastatik. (Dada Takdir 06)” | AstraZeneca | Dr Peter Ang Cher Siang | 3 | Rekrutmen ditutup | Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Vs Kemoterapi Pilihan Penyelidik | |
B7 | Kanker Payudara | “Studi Acak Tersamar Ganda Fase III yang Menilai Kemanjuran dan Keamanan Capivasertib + Paclitaxel Versus Plasebo + Paclitaxel sebagai Pengobatan Lini Pertama untuk Pasien dengan Kanker Payudara Triple-Negatif yang Dikonfirmasi Secara Histologis, Lanjutan Lokal (Tidak Dapat Dioperasi) atau Metastatik Triple-Negatif (TNBC) (CAPItello) -290)” | AstraZeneca | Dr Tan Sing Huang | 3 | Tertutup | Capivasertib + Paclitaxel Vs Placebo + Paclitaxel | |
LY2 | Limfoma | “Uji Coba Nanatinostat Fase 2 Label Terbuka dalam Kombinasi dengan Valgansiklovir pada Pasien dengan Limfoma Kambuh/Refraktori Positif Virus Epstein-Barr (EBV+) (NAVAL-1)” | Viracta Therapeutics, Inc./ Ikon | Dr Kevin Tay Kuang Wei | 1/2 | Perekrutan | Nanatinostat dan Valgansiklovir | |
L12 | Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil (NSCLC) | Studi Acak Fase 3 MRTX849 versus Docetaxel pada Pasien dengan Kanker Paru Non-Sel Kecil yang Sebelumnya Diobati dengan Mutasi KRAS G12C (Mirati 12) | Mirati/ PRA | Dr Tan Chee Seng | 2 | Perekrutan | MRTX849 Vs Docetaxel | |
B9 | Kanker Payudara | “Studi Dua Bagian Fase 3, Label Terbuka, Acak, Membandingkan Gedatolisib dalam Kombinasi dengan Palbociclib dan Fulvestrant dengan Terapi Perawatan Standar pada Pasien dengan Kanker Payudara Lanjutan HR-Positif, HER2-Negatif yang Sebelumnya Diobati dengan CDK4/6 Inhibitor dalam Kombinasi dengan Terapi Inhibitor Aromatase Non Steroid (VIKTORIA-1)” | Celcuitas, Inc. | Dr Wong Nan Soon | 3 | Perekrutan | Gedatolisib+ Palbociclib+ Fulvestrant Vs Gedatolisib +Fulvestrant Vs Fulvestrant Vs Alpelisib +Fulvestrant | |
C1 | Kanker Kolorektal | Studi Acak Fase 3 MRTX849 dalam Kombinasi dengan Cetuximab Versus Kemoterapi pada Pasien dengan Kanker Kolorektal Lanjut dengan Mutasi KRAS G12C dengan Perkembangan Penyakit Pada atau Setelah Terapi Lini Pertama Standar (Mirati 10) | Mirati/ PRA | Dr Thomas Soh I Peng | 3 | Perekrutan | MRTX849 + Cetuximab Vs Kemoterapi | |
G5 | Kanker Lambung | “Studi Acak, Multisenter, Fase 3 Zanidatamab dalam Kombinasi dengan Kemoterapi dengan atau tanpa Tislelizumab pada Subjek dengan Adenokarsinoma Gastroesofagus Metastatik (GEA) Lokal Lanjutan atau Metastatik HER2-positif” | BeiGene, Ltd. | Dr Thomas Soh I Peng | 3 | Perekrutan | Trastuzumab + CAPOX atau FP Vs Zanidatamab + CAPOX atau FP Vs Zanidatamab + Tislelizumab + CAPOX atau FP | |
P1 | Kanker Prostat | Studi Multisenter Alpharadin™ Tersamar Ganda, Acak, Dosis Ganda, Fase III, Dalam Pengobatan Pasien Dengan Kanker Prostat Tahan Api Hormon Gejala Dengan Metastasis Tulang | ALGETA/FARMANET | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | ALPHARADIN | |
P2 | Kanker Prostat | Sebuah studi multisenter, acak, double-blind yang membandingkan kemanjuran dan keamanan aflibercept versus plasebo yang diberikan setiap 3 minggu pada pasien yang diobati dengan docetaxel/prednison untuk kanker prostat metastatik androgen-independent | SANOFI-AVENTIS | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | Aflibercept/plasebo + taxotere | |
P3 | Kanker Prostat | Uji Coba Fase 3, Acak, Tersamar Ganda, Multisenter yang Membandingkan Orteronel (TAK‑700) Plus Prednison Dengan Plasebo Plus Prednison pada Pasien Penderita Kanker Prostat Tahan Metastatik yang Naif Kemoterapi | Milenium/PPD | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | TAK-700/ Plasebo | |
P4 | Kanker Prostat | Uji Coba Fase 3, Acak, Tersamar Ganda, Multisenter yang Membandingkan Orteronel (TAK-700) Plus Prednison Dengan Plasebo Plus Prednison pada Pasien Dengan Kanker Prostat Tahan Kebiri Metastatik Yang Telah Berkembang Selama atau Setelah Terapi Berbasis Docetaxel | Milenium/PPD | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | TAK-700/ Plasebo | |
P5 | Kanker Prostat | Studi Label Terbuka Abiraterone Asetat pada Subjek dengan Kanker Prostat Tahan Kebiri Metastatik yang Telah Berkembang Setelah Kemoterapi Berbasis Taxane | J&J | Dr Tay Miah Hiang | EAP | Tertutup | Abiraterone Asetat | |
P6 | Kanker Prostat | UJI KLINIS MULTICENTRE, SINGLE-ARM, OPEN LABEL DIMAKSUDKAN UNTUK MEMBERIKAN AKSES AWAL TERHADAP CABAZITAXEL PADA PASIEN DENGAN KANKER PROSTAT REFRAKTORI HORMON METASTATIK YANG SEBELUMNYA DIOBATI DENGAN REGIMEN YANG MENGANDUNG DOCETAXEL DAN KESELAMATAN CABAZITAXEL PADA PASIEN INI | SANOFI-AVENTIS | Dr Tay Miah Hiang | EAP | Tertutup | CABAZITAXEL | |
P7 | Kanker Prostat | Sebuah studi multisenter Radium-223 diklorida satu lengan, internasional, prospektif, intervensi, label terbuka, dalam pengobatan pasien dengan Kanker Prostat Tahan Kastrasi (CRPC) dengan Metastasis Tulang | BAYER | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | Radium-223 diklorida | |
P8 | Kanker Prostat | Uji coba radium-223 diklorida fase III secara acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo yang dikombinasikan dengan abiraterone asetat dan prednison/prednisolon dalam pengobatan subjek yang belum pernah melakukan kemoterapi tanpa gejala atau gejala ringan dengan kanker prostat resisten kebiri metastatik (CRPC) yang dominan pada tulang ) | BAYER/Covance | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | Radium-223 diklorida / Abiraterone | |
P9 | Kanker Prostat | Fase Ib/II, Multisenter, Label Terbuka, Studi Acak BI 836845 dalam Kombinasi dengan Enzalutamide, versus Enzalutamide saja, pada Kanker Prostat Tahan Kebiri Metastatik (CRPC) Setelah Perkembangan Penyakit pada Kemoterapi Berbasis Docetaxel dan Abiraterone | BI | Dr Tay Miah Hiang | 2 | Tertutup | BI 836845+ Enzalutamid Vs Enzalutamid | |
P10 | Kanker Prostat | Studi Observasional Prospektif, Longitudinal, Multinasional untuk Menjelaskan Pola Perawatan dan Hasil pada Pria yang Berisiko Tinggi untuk Hasil Klinis Buruk setelah Mengalami Kegagalan Biokimia Setelah Terapi Kanker Prostat Definitif, Pria dengan Kanker Prostat Tahan Kebiri dan Pria dengan Kanker Prostat Metastatik pada Diagnosis Awal | Astella | Dr Tay Miah Hiang | 4 | Tertutup | TIDAK | |
P11 | Kanker Prostat | Studi Acak, Double-Blind Fase 3 tentang Nivolumab atau Plasebo dalam Kombinasi dengan Docetaxel, pada Pria dengan Kanker Prostat Tahan Kebiri Metastatik (CheckMate 7DX: Jalur CHECKpoint dan Evaluasi Uji Klinis nivoluMAB 7DX) | Kesehatan BMS/ Syneos | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | Nivolumab + Docetaxel Vs Plasebo + Docetaxel | |
P12 | Kanker Prostat | Studi Cabozantinib (XL184) Fase 3, Acak, Label Terbuka, Terkendali dalam Kombinasi dengan Atezolizumab vs Terapi Hormon Novel Kedua (NHT) pada Subjek dengan Kanker Prostat Resisiko Tinggi dan Tahan Kebiri Metastatik | Exelixis/ PRA | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | Cabozantinib (XL184) + Atezolizumab Vs Terapi Hormon Novel Kedua (NHT) | |
R1 | Karsinoma Sel Ginjal (RCC) – Kanker Ginjal | Sebuah studi acak, label terbuka, multi-pusat fase II untuk membandingkan bevacizumab plus RAD001 versus interferon alfa-2a plus bevacizumab untuk pengobatan lini pertama pasien dengan karsinoma sel bening metastatik pada ginjal | NOVARTIS/ PAREXEL | Dr Tay Miah Hiang | 2 | Tertutup | Everolimus/interferon +Bevacizumab | |
R2 | Karsinoma Sel Ginjal (RCC) – Kanker Ginjal | Studi Acak Fase III, Label Terbuka, Atezolizumab (Antibodi Anti PD-L1) dalam Kombinasi dengan Bevacizumab versus Sunitinib pada Pasien dengan Karsinoma Sel Ginjal Tingkat Lanjut yang Tidak Diobati | ROCHE | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | Atezolizumab (Antibodi Anti PD-L1) + Bevacizumab vs Sunitinib | |
R3 | Karsinoma Sel Ginjal (RCC) – Kanker Ginjal | Studi Fase III, Acak, dan Label Terbuka untuk Membandingkan NKTR-214 yang Dikombinasikan dengan Nivolumab dengan Sunitinib atau Cabozantinib Pilihan Ivestigator pada Pasien dengan Karsinoma Sel Ginjal Tingkat Lanjut yang Sebelumnya Tidak Diobati | Nektar/ PPD | Dr Thomas Soh I Peng Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | NKTR-214 + Nivolumab Vs Sunitinib atau Cabozantinib | |
U1 | Karsinoma Urothelial | Studi Fase III, Multisenter, Acak, Terkontrol Plasebo dari Atezolizumab (Antibodi Anti-PD-L1) Sebagai Monoterapi dan Kombinasi Dengan Kemoterapi Berbasis Platinum pada Pasien Dengan Karsinoma Urothelial Metastatik atau Tingkat Lanjut Lokal yang Tidak Diobati | ROCHE | Dr Tay Miah Hiang | 3 | Tertutup | NKTR-214 + Nivolumab Vs Sunitinib atau Cabozantinib | |
H1 | Karsinoma hepatoseluler (HCC) – Kanker hati | Investigasi Global terhadap Keputusan Terapi pada HCC dan Pengobatannya dengan Sorafenib | BAYER | Dr Tay Miah Hiang | 4 | Tertutup | Sorafenib | |
H2 | Karsinoma hepatoseluler (HCC) – Kanker hati | Uji coba fase II BAY 86-9766 ditambah sorafenib sebagai pengobatan sistemik lini pertama untuk karsinoma hepatoseluler (HCC) | BAYER | Dr Tay Miah Hiang | 2 | Tertutup | Sorafenib + Teluk 86-9766 | |
H3 | Karsinoma hepatoseluler (HCC) – Kanker hati | Studi Acak, Multi-pusat, Fase 3 Nivolumab dalam Kombinasi dengan Ipilimumab Dibandingkan dengan Sorafenib atau Lenvatinib sebagai Pengobatan Lini Pertama pada Peserta dengan Karsinoma Hepatoseluler Tingkat Lanjut | Kesehatan BMS/ Syneos | Dr Thomas Soh I Peng | 3 | Rekrutmen ditutup | Nivolumab + Ipilimumab Vs Sorafenib atau Lenvatinib | |
H4 | Karsinoma hepatoseluler (HCC) – Kanker hati | Studi Fase III, Acak, Tersamar Ganda, Terkendali Plasebo, Multi-Pusat mengenai Monoterapi Durvalumab atau Kombinasi dengan Bevacizumab sebagai Terapi Tambahan pada Pasien Dengan Karsinoma Hepatoseluler yang Berisiko Tinggi Kekambuhan Setelah Reseksi atau Ablasi Hepatik Kuratif (EMERALD- 2) | AstraZeneca | Dr Thomas Soh I Peng | 3 | Rekrutmen ditutup | Monoterapi Durvalumab atau Durvalumab + Bevacizumab | |
G1 | Tumor Stroma Gastrointestinal (GIST) | Keamanan dan Efektivitas Regorafenib dalam Praktek Klinis Rutin | BAYER | Dr Tay Miah Hiang | 4 | Tertutup | Regorafenib | |
G2 | Kanker Lambung | Studi Fase 3 Acak, Multisenter, Double-Blind, Terkendali Plasebo dari Paclitaxel Mingguan Dengan atau Tanpa Produk Obat Ramucirumab (IMC-1121B) pada Pasien Dengan Adenokarsinoma Lambung Metastatik, Refraktori atau Progresif Setelah Terapi Lini Pertama Dengan Platinum dan Fluoropyrimidine | IMCLONE/ PAREXEL | Dr Peter Ang Cher Siang | 3 | Tertutup | Ramucirumab/ Placebo + Paclitaxel | |
G3 | Kanker Lambung | Studi Acak, Fase II, Terkontrol Plasebo dari GDC-0068, Penghambat AKT, Dalam Kombinasi Dengan Fluoropyrimidine Plus Oxaliplatin Pada Pasien dengan Adendokarsinoma Lambung atau Gastroesophageal Junction Lokal atau Metastatik | GENENTECH /PPD | Dr Wong Nan Soon | 2 | Tertutup | GDC_0068+ Fluoropirimidin + Oksaliplatin | |
G4 | CA Persimpangan Lambung dan Gastroesofageal (GEJ) | Uji Klinis Pembrolizumab (MK-3475) plus Kemoterapi (XP atau FP) Fase III, Acak, Tersamar Ganda (Double-Blind) versus Placebo plus Kemoterapi (XP atau FP) sebagai Pengobatan Neoadjuvan/Adjuvan untuk Subyek dengan Gastric and Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenokarsinoma (CATATAN KUNCI-585) | MSD | Dr Thomas Soh I Peng | 3 | Tertutup | Pembrolizumab (MK-3475) + XP/FP Vs Placebo + XP/FP | |
B1 | Kanker Payudara | Uji coba radium-223 diklorida fase II secara acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo versus plasebo bila diberikan pada subjek kanker payudara positif reseptor hormon negatif HER2 metastatik dengan metastasis tulang yang diobati dengan terapi latar belakang pengobatan hormonal | BAYER | Dr Wong Nan Soon | 3 | Tertutup | Xofigo Vs placbo | |
B2 | Kanker Payudara | Uji coba acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo fase II dari radium-223 diklorida dalam kombinasi dengan exemestane dan everolimus versus plasebo dalam kombinasi dengan exemestane dan everolimus ketika diberikan pada subjek kanker payudara positif reseptor hormon negatif HER2 metastatik dengan metastasis tulang | BAYER | Dr Wong Nan Soon | 3 | Tertutup | Xofigo/ Placebo + eksemestane + everolimus | |
B3 | Kanker Payudara | Studi Double-blind, Acak, Kelompok Paralel, Fase III untuk Menunjukkan Kemanjuran Setara dan Keamanan Sebanding CT-P6 dan Herceptin, Keduanya dalam Kombinasi dengan Paclitaxel, pada Pasien dengan Kanker Payudara Metastatik | SELTRION/ PAREXEL | Dr Peter Ang Cher Siang | 3 | Tertutup | Herceptin/ CT-P6 + Paclitaxelaaaaaa | |
B4 | Kanker Payudara | Studi tentang Neratinib Plus Capecitabine Versus Lapatinib Plus Capecitabine pada Pasien dengan Kanker Payudara Metastatik HER2+ yang Telah Menerima Dua atau Lebih Regimen yang Diarahkan HER2 Sebelumnya dalam Pengaturan Metastatik (NALA) | PUMA/NOVETECH | Dr Peter Ang Cher Siang | 3 | Tertutup | Neratinib + Capecitabine Vs Lapatinib + Capecitabine | |
B5 | Kanker Payudara | Sebuah studi acak, fase II, multisenter, terkontrol plasebo terhadap Ipatasertib (GDC-0068), suatu penghambat AKT, yang dikombinasikan dengan Paclitaxel sebagai pengobatan garis depan untuk pasien dengan kanker payudara triple-negatif metastatik | GENENTECH | Dr Peter Ang Cher Siang | 2 | Tertutup | GDC_0068+Paclitaxel | |
B6 | Kanker Payudara | Studi Acak Tahap II mengenai Kombinasi Ribociclib plus Goserelin Asetat dengan Terapi Hormon versus pilihan dokter Kemoterapi pada pasien Pramenopause atau Perimenopause dengan reseptor hormon – positif/HER2-negatif yang tidak dapat dioperasi kanker payudara stadium lanjut atau metastatik lokal-Studi Pilihan Tepat | Novartis | Dr Peter Ang Cher Siang | 2 | Tertutup | Ribociclib + Goserelin Asetat +Letrozole/Anastrzole Vs Doce+Cape atau Pac+Gem atau Cape+Vino |
